威廉希尔公共仪器中心学术报告

题目：Recent development of nanoscopy and molecular counting

报告人：Haisen Ta, Ph.D.

Postdoctoral Researcher, Supervisor: Prof. Stefan W. Hell, Nobel Laureatein Chemistry 2014

Departmentof NanoBiophotonics, Max Planck Institute for Biophysical Chemistry, Göttingen, Germany

时间：2015-6-29（周一），10:00-11:00 am

地点：英国威廉希尔公司金光生命科学大楼625会议室

联系人：单春燕 （电话：62751853）

Abstract：

STED超分辨率荧光显微镜的进展以及生物分子测量

塔海森，Stefan W. Hell

马克思普朗克生物物理化学所，哥廷根，德国

一个多世纪以来大家已经广泛的接受一个事实是由于光衍射的影响，常规光学显微镜不能区分两个距离小于半个光波波长的物体（200-400纳米）。近年来对于光学显微镜的研究已经突破了这个衍射极限，其中最先做到这一点的是Stimulated Emission Depletion (STED) 显微镜的发明。超分辨率荧光显微镜，尤其是STED显微镜，所提供的多重信息不但可以用来提高显微镜的分辨率（即确定分子的位置），也可以用来确定分子的数量。在时域上Time gating STED显微镜可以通过结合对荧光分子的脉冲激发和连续波长的STED光束去激发，实现和全脉冲STED一样的空间分辨率效果。利用新开发的fluorogenic的荧光染料，STED显微镜可以用来长时间观察活细胞的微丝和微管细胞骨架，并且发现过去观察不到的不同细胞内的微丝结构。此外，结合常规的共聚焦显微镜和STED显微镜，通过探测到的光子的数量可以确定被细胞内吞的Transferrin受体的分子数目和纳米尺度的Transferrin受体的位置分布图。超分辨率荧光显微镜获得了2014年的诺贝尔化学奖，正是由于其在光学成像分辨率上革命性的突破以及其在生物医学研究领域中已经和即将产生的不可估量的影响。

Selected Publications:

1. Haisen Ta, Jan Keller, Markus Haltmeier, Sinem K. Saka, Jürgen Schmied, Felipe Opazo, Philip Tinnefeld, Axel Munk, and Stefan W. Hell. “Mapping molecules in scanning far-field fluorescence Nanoscopy”. (Nat Commun, accepted)

2. Giuseppe Vicidomini, Haisen Ta, Alf Honigmann, Veronika Mueller, Mathias Clausen, Dominic Waithe, Alberto Diaspro, Stefan W. Hell & Christian Eggeling. “Spatio-temporalheterogeneity of lipid membrane dynamics revealed by STED-FLCS”. (Submitted)

3. Ying Wang, Antti Arjonen, Jeroen Pouwels, Haisen Ta, Patrick Pausch, Gert Bange, Ulrike Engel, Xiaoyu Pan, Oliver T Fackler, Johanna Ivaska, and Robert Grosse. “Formin-like 2 Promotes β1-integrin Trafficking and Invasive Motility Downstream of PKCα” (Dev. Cell. 2015. accepted)

4. Gražvydas Lukinavičius, Luc Reymond, Elisa D’Este, Anastasiya Masharina, Fabian Göttfert, Haisen Ta, et al. and Kai Johnsson. “Fluorogenic probes for live-cell imaging of the cytoskeleton”, Nat Meth 11, 731–733 (2014).

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